Moderna направила заявку на одобрение вакцины

analytics admin
Пользователь
01.12.2020, 13:12

Moderna направила регуляторам в США заявление, в котором попросила дать добро на срочное применение своего средства вакцинации от коронавирусной инфекции под названием мРНК-1273. Заявка подкреплена отчетом о клинических испытаниях, по итогам которых вакцина Moderna имеет эффективность на уровне 94,1% (100% в тяжелых случаях болезни). Кроме того, у данного препарата не было обнаружено каких-либо серьезных проблем с безопасностью.

За 30 ноября котировки Moderna подскочили на 20,34%, до $152,74 за единичную ценную бумагу, что является историческим рекордом.

В испытаниях вакцины от Moderna принимало участие 30 тысяч человек. Из них заболело только 196 (185 принимали плацебо, а не настоящий препарат). У 30 испытуемых была выявлена тяжелая форма болезни, причем в данной группе плацебо принимали все. В компании отмечают, что их вакцина переносится по большей части удовлетворительно и без сильных побочных эффектов.

Возможные сроки утверждения вакцин в США

Сейчас есть данные, что 17 декабря пройдет встреча ряда внешних специалистов для обсуждения обоснованности одобрения вакцины. В ходе данной встречи они примут решение насчет того, можно ли рекомендовать американскому FDA экстренное использование данного препарата.

В случае получения разрешения от FDA, распространение вакцины Moderna может начаться на протяжение нескольких следующих недель. В настоящее время этот регулирующий орган уже рассматривает средство вакцинации, созданное Pfizer и BioNTech и демонстрирующее эффективность на уровне 95%. По данному препарату вердикт может быть вынесен на неделю раньше, поскольку заявление по нему было подано еще 20 ноября.moderna-napravila-zaavku-na-odobrenie-vakciny.jpg

Комментарии

Пока нет комментариев к этому посту.

Вверх